
SythoPure™ PlasmiGo 1800磁珠法全自动质粒小提
Q1:仪器能实现从“菌液到质粒”的全自动流程吗?
是的。以SythoPure™ PlasmiGo 1800系统为例,自动化步骤包括:沉淀重悬、裂解、中和、预澄清、质粒DNA结合、内毒素去除、洗涤和洗脱,实现了从菌泥到转染级质粒的全自动提取。用户仅需在上机前将菌泥在涡旋振荡仪上振荡30-60秒确保重悬,后续流程由仪器自动完成。
Q2:仪器可以处理低拷贝质粒吗?
可以。但需要注意,低拷贝质粒(如pET系列、pBR322等)本身产量较低,可能需要优化上样量。以瑞贝西的案例数据为例,其仪器搭配专用试剂盒在不同质粒(pTT5、pcDNA3.1等)和不同抽提量条件下均有较好表现,质粒得率、纯度(A260/280约1.9)、超螺旋比例(>85%)和内毒素水平(<0.1 EU/μg)等参数均达到转染级要求。
Q3:提取的质粒能用于细胞转染吗?
可以,但需搭配去内毒素专用试剂盒。 普通质粒小抽试剂盒不含去内毒素步骤,提取产物中残留的内毒素会影响转染效率SythoPure™ PlasmiGo 1800配套无内毒素质粒纯化试剂盒 后,提取的质粒内毒素水平可控制在<0.1 EU/μg,满足高级转染需求。
Q4:仪器配套的试剂和耗材如何储存?
配套的磁珠法质粒小抽试剂盒通常支持常温(15-30℃)运输和保存。但需注意:已加入RNase A的Buffer P1长时间室温放置可能导致酶活下降,使用后建议及时放回2-8℃保存。
Q5:仪器运行中机械臂碰撞或吸头掉落怎么办?
机械臂碰撞:属于硬件异常,建议直接联系厂家技术支持人员。
吸头掉落:仪器会报警提示。操作者可检查掉落的吸头是否破裂,然后手动取一个新吸头安装到移液器上,点击界面“确定”按钮,仪器将自动继续后续步骤。运行结束后需检查吸头架是否变形,如有变形需联系联系瑞贝西技术支持人员进行维护和校准。
Q6:仪器提示“未检测到液体”或“试剂不足”,如何处理?
先目视检查:观察试剂瓶中是否确实有液体。
若无液体:添加对应试剂后点击继续。
若有液体但液面检测失败:可能是液面传感器故障,需联系联系瑞贝西技术支持人员。
Q7:磁棒或提取模块出现异常怎么办?
磁棒异常:磁棒不工作或磁吸失效,需联系厂家技术支持人员。
提取模块异常:建议先关机,检查磁套是否安装到位。如问题依旧,联系厂家技术支持。若采用深孔板磁套,磁套偏移可能引发“夹带”板子报错。
Q8:仪器运行中热块位置报错或加热异常?
可能原因及解决方案:
加热块有异物或耗材不匹配:清洁加热块并使用原厂配套耗材。
软件提示更换加热块:需按照系统提示更换加热块组件。操作时注意加热块表面可能高温,避免烫伤。
Q9:仪器出现电源问题或无法启动怎么办?
检查电源线两端连接是否牢固,确保使用正确的电源线和当地适配插头。
排查保险丝是否熔断,需使用原厂规格替换件。
若电源连接正常但显示屏无反应,可能涉及内部电路板供电模块,需联系联系瑞贝西技术支持人员。
Q10:仪器的环境安装条件有哪些要求?
典型安装环境要求:
环境温度:18℃~32℃
相对湿度:≤85%
海拔:≤2000 m
避免接触外部电磁干扰
电源:100-240 V AC,50/60 Hz(控制器额定功率约100 W,模块约500 W)
Q11:使用非原厂耗材会有什么风险?
强烈建议使用原厂配套耗材。 不同品牌深孔板或反应管的厚度、材质差异可能导致:
热传导异常,影响裂解和洗脱效率
磁套与耗材不匹配,引发运行报错
移液精度下降,影响提取结果均一性
Q12:仪器日常维护需要注意什么?
建议的预防性维护措施:
每月执行加热块清洁及磁棒组件润滑保养
避免使用非原厂耗材
确保环境温度控制在18-25℃范围,湿度≤60%
仪器一般正常使用寿命为6年,到期后联系瑞贝西技术支持人员
SythoPure™ PlasmiGo 2000 磁珠法全自动质粒中提
Q1:仪器能实现从“菌液到质粒”的完全自动化吗?
可以。瑞贝西的全自动质粒系统(如SythoPure™ PlasmiGo 2000)采用磁珠法纯化原理,实现了从细菌裂解到质粒洗脱的全流程自动化。用户仅需上机前完成菌泥重悬等简单预处理,后续的移液、移板、振荡混匀、磁分离等操作均由仪器通过智能软件自动完成,支持“一键启动、全程自动化”。
Q2:提取的质粒能用于哪些下游实验?能用于细胞转染吗?
常规用途:提取的质粒纯度高(A260/A280 ≥ 1.8),可直接用于酶切、连接、转化、一代测序、文库筛选等常规分子生物学实验。
关于转染:标准磁珠法质粒小抽试剂盒通常不含去内毒素步骤,提取产物中残留的内毒素会影响转染效率。如需进行细胞转染或病毒包装等高要求实验,建议选用专门的无内毒素质粒提取方案或配套试剂盒。瑞贝西的系统也支持质粒中抽应用,配套去内毒素流程后可产出转染级质粒。
Q3:仪器的磁珠回收率和孔间差表现如何?
瑞贝西仪器的关键性能指标如下:
磁珠回收率:≥98% - 99.5%
提纯孔间差(CV):<5%,保证不同样本间提取结果的一致性和重复性
磁棒磁通量:≥4300 - 4500 Gs,确保磁分离效率
Q4:配套的磁珠法质粒提取试剂盒性能如何?
瑞贝西提供多款配套质粒提取试剂盒,包括全自动磁珠法低内毒素质粒中提试剂盒(内毒素≤0.1EU/ug)(FA102)、全自动磁珠法低内毒素质粒中提试剂盒(去内毒≤10EU/ug)(FA112)。其试剂盒核心优势包括:
得率高:采用独特包埋的磁珠,可特异高效吸附质粒,减少非特异性吸附。
速度快:可在1小时内完成96个样品的提取。
纯度高:提取的质粒可直接用于酶切、测序等下游实验。
Q5:试剂盒应该如何储存?
瑞贝西的磁珠法质粒提取试剂盒推荐在常温(15-30℃) 条件下运输和保存。但需注意:已加入RNase A的裂解缓冲液长时间室温放置可能导致酶活下降,使用后建议及时放回2-8℃保存。
Q6:仪器的环境安装条件有哪些要求?
以QR-AUT-P2000为例,典型安装环境要求:
环境温度:10℃~30℃
相对湿度:10% ~ 80%,无冷凝
电源:100V-240V;AC50/60Hz
建议放置在通风良好、无腐蚀性气体的室内环境
Q7:仪器有哪些防污染和安全保护设计?
瑞贝西仪器在污染控制和安全性方面配置完善:
紫外灭菌(UV):内置紫外灯,可自由设定消毒时间,控制内毒素水平
HEPA高效过滤系统:内置风道和11级HEPA过滤网,有效过滤内部气溶胶,防止交叉污染
安全门设计:开门自动暂停运行,避免误操作导致人员受伤或影响实验结果
样品保护功能:开机自检、断电保护、高温报警、过温保护、自动关机等多重保护
低温保存功能:洗脱后可4℃低温保存,保护核酸样本完整性
Q8:仪器运行中出现异常或报警怎么办?
建议的通用处理流程:
记录错误信息:记录屏幕上显示的报警代码或提示。
检查耗材安装:确认深孔板、磁棒套等耗材是否安装到位,有无变形。
查看安全门状态:确认安全门是否完全关闭——开门状态下仪器会暂停运行。
重启与联系技术支持:排除上述问题后若仍无法解决,建议重启系统;硬件故障建议直接联系瑞贝西技术支持人员。
Q9:使用非原厂耗材会有什么风险?
建议使用原厂配套耗材。不同品牌深孔板或磁棒套的尺寸、材质差异可能导致:
磁棒与磁套不匹配,影响磁珠转移效率
加热模块导热不均,影响裂解和洗脱效果
移液精度下降,影响结果均一性
瑞贝西的产品设计强调“从核心原料到终端设备的全链条服务能力”,其自动化仪器与自主研发的磁珠深度配套,以确保*佳兼容性和性能表现。
SythoPure™ PlasmiGo 2800磁珠法全自动质粒大提
Q1:仪器能实现从“菌液到质粒”的全自动化吗?
可以。瑞贝西的全自动质粒提取系统采用磁珠法原理,配套专用试剂盒和耗材,可自动完成裂解、结合、洗涤、洗脱等全流程。操作人员仅需完成菌液培养和上机前准备,后续步骤由仪器自动执行。瑞贝西的产品定位强调“从核心原料到终端设备的全链条服务能力”,其自动化仪器与自主研发的磁珠深度配套,确保兼容性和性能表现。
Q2:提取的质粒能用于哪些下游实验?能用于细胞转染吗?
常规用途:提取的质粒纯度高,可直接用于酶切、连接、转化、测序等常规分子生物学实验。
关于转染:标准磁珠法质粒提取试剂盒通常不含去内毒素步骤,提取产物中残留的内毒素会影响转染效率。如需进行细胞转染或病毒包装等高要求实验,建议选用专门的无内毒素质粒提取方案或配套去内毒素流程。瑞贝西的多功能磁珠纯化仪具备紫外灭菌功能,可自由设置灭菌时长,有助于控制样本内毒素水平。
Q3:仪器的关键性能指标如何?
样本类型大肠杆菌湿菌体
样本通量1-24个
样本量50-200mL(固体菌泥质量0.5-2.0g)
Q4:配套的磁珠法质粒提取试剂盒性能如何?
瑞贝西提供配套的磁珠法质粒提取试剂盒,其核心优势包括:
得率高:采用特定官能团修饰的磁性微球,对质粒DNA表现出特异性吸附能力,而对蛋白质、基因组DNA等杂质吸附较弱。
纯度高:提取产物A260/A280 ≥ 1.8,可直接用于酶切、测序等下游实验。
兼容性广泛:支持高拷贝与低拷贝质粒提取,适用于大肠杆菌等多种宿主菌。
自动化友好:磁珠法与自动化仪器无缝对接,满足大规模样本处理需求。
Q5:试剂盒应该如何储存?
磁珠法质粒提取试剂盒通常支持常温(15-30℃) 运输和保存。但需注意:已加入RNase A的裂解缓冲液长时间室温放置可能导致酶活下降,使用后建议及时放回2-8℃保存。
Q6:仪器的环境安装条件有哪些要求?
环境温度:10℃~40℃
相对湿度:≤80%
电源:110~240V AC,50/60Hz
建议放置在通风良好、无腐蚀性气体的室内环境
Q7:仪器有哪些防污染和安全保护设计?
瑞贝西仪器在污染控制和安全性方面配置完善:
紫外灭菌(UV):内置紫外灯,可自由设定灭菌时长,控制内毒素水平
HEPA高效过滤系统:内置风道和11级HEPA过滤网,有效过滤内部气溶胶,防止交叉污染
安全门设计:开门自动暂停运行,避免误操作
样品保护功能:开机自检、断电保护、高温报警、过温保护、自动关机等多重保护
低温保存功能:洗脱后可4℃低温保存,保护核酸样本完整性
Q8:仪器运行中出现异常或报警怎么办?
建议的通用处理流程:
记录错误信息:记录屏幕上显示的报警代码或提示。
检查耗材安装:确认深孔板、磁棒套等耗材是否安装到位,有无变形。
检查安全门状态:确认安全门是否完全关闭——开门状态下仪器会暂停运行。
重启与联系技术支持:排除上述问题后若仍无法解决,建议重启系统;硬件故障建议直接联系瑞贝西技术支持人员。
Q9:使用非原厂耗材会有什么风险?
建议使用原厂配套耗材。不同品牌深孔板或磁棒套的尺寸、材质差异可能导致:
磁棒与磁套不匹配,影响磁珠转移效率
加热模块导热不均,影响裂解和洗脱效果
移液精度下降,影响结果均一性
瑞贝西的产品设计强调“从核心原料到终端设备的全链条服务能力”,其自动化仪器与自主研发的磁珠深度配套,以确保*佳兼容性和性能表现。
Q10:大抽仪器与小抽/中抽仪器的主要区别是什么?
大抽仪器的核心差异体现在处理体积和应用目标上:
样本量更大:一次*多可纯化24个样本,可处理细菌样品湿重*高达2.0g,配合大体积菌液培养可获得更高产量
纯度要求更高:大抽产物通常需要满足转染级纯度要求,内毒素水平需控制在较低水平
应用更下游:提取产物主要用于细胞转染、病毒包装、基因治疗研发等对质粒质量和产量有更高要求的实验